Des chercheurs bisontins développent un vaccin thérapeutique anticancer

Publié le 22/10/2026 - 10:00
Mis à jour le 22/10/2026 - 10:02

Un vaccin thérapeutique anticancer français, né de la recherche publique à Besançon, a été présenté le 20 octobre 2026 à Paris lors d’une conférence de presse.

 © DR - CA
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Appelé UCPVax, ce vaccin "universel" contre le cancer est issu du travail d’une équipe médicale et universitaire bisontine dirigée par le Pr Olivier Adotevi, oncologue et immunologue.

Quelle est la nouveauté ?

Tout d’abord, c’est un vaccin et qui, plus est, contre le cancer. Concrètement, son rôle est de stimuler les défenses immunitaires des patients atteints de cancer en détruisant les cellules tumorales. Il permettrait ainsi de prolonger la vie des personnes malades. Selon les spécialistes, il serait efficace dans plus de 80 % des cas et cela pour divers types de cancer (poumon, foie, glioblastomes, cancers liés au HPV).

"Le système immunitaire est comme une armée : il y a les soldats et les officiers. Notre vaccin stimule les officiers afin qu’ils coordonnent l’ensemble de la réponse immunitaire contre la tumeur", explique le professeur Olivier Adotevi, porteur scientifique du projet UCPVax.

  • Ce vaccin n’est donc pas préventif, mais thérapeutique. Il est en phase d’essai sur 300 personnes déjà atteintes du cancer, après 15 ans de recherche scientifique.

Une levée de fonds de six millions d’euros est en cours. Grâce à l’impulsion de la Fondation Crédit Agricole Franche-Comté, le groupe Crédit Agricole devient le premier mécène privé du programme UCPVax en attribuant un don de 1,5 million d’euros.

"Aujourd’hui, le vaccin est intégralement produit et distribué par la pharmacie du CHU de Besançon, garantissant un ancrage territorial fort, une maîtrise complète du processus et une totale souveraineté sanitaire", tient à préciser le Crédit Agricole.

Ce financement d’un million et demi d’euros sécurise la production du principe actif du vaccin et propulse UCPVax vers les plus hauts standards d’exigence des autorités européennes. L’objectif final est clair : apporter une solution rapide aux malades et obtenir, à terme, une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne, tout en garantissant un traitement accessible à tous d'ici 2032.

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